Результаты поиска по тегу «Неонатальный_скрининг» 1 результат

  • Секвенирование для самых маленьких: как обнаружить наследственные заболевания у новорожденных

    На базе Технопарка Университета ИТМО компания Parseq Lab создает решения для молекулярно-генетической диагностики. Благодаря разработкам петербургских биоинформатиков обнаруживать тяжелые наследственные заболевания – такие, как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия – будет возможно уже в первые недели жизни человека. О том, как инновационные тест-системы используютcя в России, о процессе их создания и о возможностях для пациентов и врачей рассказала специалист по маркетингу Parseq Lab Ирина Борейшо.

    21.08.2015

Архив по годам:
Пресс-служба